Présentation
Fédérer et rassembler toutes les personnes atteintes de sclérose en plaques ou concernées par la maladie pour : Apporter écoute et soutien à ses membres ; Représenter, renseigner, défendre ses adhérents et leurs familles auprès des pouvoirs publics et privés ; Relayer l’information et former sur la maladie et sa prise en charge, favoriser la recherche médicale et scientifique sur la SEP et son traitement ; Favoriser la création de structures et services d’accueil, d’aide et de soins pour les malades et leurs aidants ; Être un des référents nationaux dans le domaine de la prise en charge des personnes concernées et favoriser l’harmonisation des pratiques. Reconnue d’utilité publique en 1967.